Legge Imposte Indirette

Legge 2881/1923

Disposizioni per le tasse di bollo sulle specialita' medicinali. (023U2881)

Pubblicato: 14/01/1924 In vigore dal: 31/12/1923 Documento ufficiale

Quali erano le disposizioni del Regio Decreto 2881/1923 in materia di tasse di bollo sulle specialità medicinali?

Spiegato da FiscoAI

Il Regio Decreto 2881/1923 rappresentava una normativa storica del periodo fascista che disciplinava l'applicazione delle tasse di bollo sulle specialità medicinali, ovvero i farmaci già confezionati e pronti per la distribuzione e la vendita. Questa disposizione rientrava nel sistema tributario dell'epoca e prevedeva l'applicazione di marche di bollo sui prodotti farmaceutici come forma di tassazione indiretta. La norma riguardava principalmente i produttori e i distributori di medicinali, imponendo loro l'obbligo di apporre il bollo fiscale sui prodotti prima della commercializzazione. Tuttavia, è importante sottolineare che questa normativa ha perso completamente efficacia giuridica ed è stata formalmente abrogata dal Decreto Legislativo 13 dicembre 2010, n. 212, che ha introdotto un nuovo sistema di tassazione sui farmaci. Oggi questa disposizione ha esclusivamente valore storico e non produce più alcun effetto pratico nel sistema tributario italiano.

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Riferimento normativo

REGIO DECRETO 31 dicembre 1923, n. 2881

Testo normativo

REGIO DECRETO n. 2881/1923

# REGIO DECRETO 31 dicembre 1923, n. 2881

## Disposizioni per le tasse  di  bollo  sulle  specialita'  medicinali.
(023U2881) 

Art. 1 ((PROVVEDIMENTO ABROGATO DAL D.LGS. 13 DICEMBRE 2010, N. 212 ))

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Il Regio Decreto 2881/1923 riguardava le imposte di bollo, le tasse indirette e la tassazione delle specialità medicinali nel sistema fiscale storico italiano. Sebbene abrogato dal D.Lgs. 212/2010, rappresenta un riferimento per chi studia l'evoluzione della fiscalità farmaceutica, delle marche di bollo e della tassazione indiretta sui beni di consumo. Commercialisti e storici del diritto tributario lo consultano per comprendere i precedenti normativi della disciplina farmaceutica moderna.