Decisione UE In vigore

Decisione UE 0739/2026

Pubblicato: 27/03/2026 In vigore dal: 27/03/2026 Documento ufficiale

Cosa prevede la Decisione di esecuzione (UE) 2026/739 riguardo al granturco geneticamente modificato MON 87419?

Spiegato da FiscoAI

La Decisione di esecuzione (UE) 2026/739 della Commissione europea, del 27 marzo 2026, revoca l'autorizzazione precedentemente concessa per l'immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati dal granturco geneticamente modificato MON 87419. Questa decisione abroga la precedente autorizzazione concessa con la Decisione (UE) 2023/2134 del 13 ottobre 2023. La revoca è stata richiesta dalla stessa società titolare dell'autorizzazione, Bayer CropScience LP (ora Bayer CropScience LLC), che ha comunicato alla Commissione che il granturco MON 87419 non è mai stato effettivamente coltivato nei paesi dove sarebbe stato possibile e che non intende commercializzare in futuro prodotti contenenti o derivati da questo organismo geneticamente modificato. La decisione si applica a tutti i prodotti alimentari, ingredienti alimentari, mangimi e altri prodotti derivati da questo granturco, ad eccezione della coltivazione, che era già esclusa dall'autorizzazione originaria. La revoca è stata adottata in conformità al Regolamento (CE) n. 1829/2003 e rappresenta una procedura ordinaria di ritiro di un'autorizzazione per OGM quando il titolare non intende più utilizzarla commercialmente.

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Riferimento normativo

Decisione di esecuzione (UE) 2026/739 della Commissione, del 27 marzo 2026, che revoca l’autorizzazione all’immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati da granturco geneticamente modificato MON 87419 e che abroga la decisione di esecuzione (UE) 2023/2134 [notificata con il numero C(2026) 1997] EN: Commission Implementing Decision (EU) 2026/739 of 27 March 2026 revoking the authorisation for the placing on the market of products containing, consisting of or produced from genetically modified maize MON 87419 and repealing Implementing Decision (EU) 2023/2134 (notified under document C(2026) 1997)

Testo normativo

Gazzetta ufficiale
dell'Unione europea
IT
Serie L
2026/739
31.3.2026
DECISIONE DI ESECUZIONE (UE) 2026/739 DELLA COMMISSIONE
del 27 marzo 2026
che revoca l’autorizzazione all’immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati da granturco geneticamente modificato MON 87419 e che abroga la decisione di esecuzione (UE) 2023/2134
[notificata con il numero C(2026) 1997]
(Il testo in lingua neerlandese è il solo facente fede)
(Testo rilevante ai fini del SEE)
LA COMMISSIONE EUROPEA,
visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,
visto il regolamento (CE) n. 1829/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 settembre 2003, relativo agli alimenti e ai mangimi geneticamente modificati
(
1
)
, in particolare l’articolo 9, paragrafo 2, e l’articolo 21, paragrafo 2,
considerando quanto segue:
(1)
La decisione di esecuzione (UE) 2023/2134 della Commissione
(
2
)
ha autorizzato l’immissione in commercio di alimenti, ingredienti alimentari e mangimi contenenti, costituiti o derivati da granturco geneticamente modificato MON 87419. L’autorizzazione riguarda anche l’immissione in commercio di prodotti contenenti o costituiti da granturco geneticamente modificato MON 87419 per usi diversi dagli alimenti e dai mangimi, ad eccezione della coltivazione.
(2)
Con lettera del 18 giugno 2025 Bayer Agriculture BV, con sede in Belgio, in rappresentanza di Bayer CropScience LP, con sede negli Stati Uniti, ha chiesto la revoca dell’autorizzazione del granturco geneticamente modificato MON 87419. Il titolare dell’autorizzazione ha dichiarato che il granturco geneticamente modificato MON 87419 non è mai stato coltivato nei paesi in cui sarebbe stata possibile la coltivazione e che in futuro non intende pertanto commercializzare o introdurre prodotti che lo contengono o sono da esso costituiti o derivati.
(3)
Con lettera del 19 gennaio 2026 Bayer Agriculture BV, con sede in Belgio, ha informato la Commissione del fatto che Bayer CropScience LP aveva modificato la propria forma giuridica e cambiato il proprio nome in Bayer CropScience LLC a decorrere dal 1
o
gennaio 2026.
(4)
È pertanto opportuno abrogare la decisione di esecuzione (UE) 2023/2134 e revocare l’autorizzazione del granturco geneticamente modificato MON 87419.
(5)
Le misure di cui alla presente decisione sono conformi al parere del comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi,
HA ADOTTATO LA PRESENTE DECISIONE:
Articolo 1
Revoca dell’autorizzazione
L’autorizzazione di prodotti contenenti, costituiti o derivati da granturco geneticamente modificato MON 87419 è revocata.
Articolo 2
Abrogazione della decisione di esecuzione (UE) 2023/2134
La decisione di esecuzione (UE) 2023/2134 è abrogata.
Articolo 3
Destinatario
Bayer CropScience LLC, 800 N. Lindbergh Boulevard, St. Louis, Missouri 63167, Stati Uniti, rappresentata nell’Unione da Bayer Agriculture BV, Scheldelaan 460, 2040 Anversa, Belgio, è destinataria della presente decisione.
Fatto a Bruxelles, il 27 marzo 2026
Per la Commissione
Olivér VÁRHELYI
Membro della Commissione
(
1
)
GU L 268 del 18.10.2003, pag. 1
, ELI:
http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1829/oj
.
(
2
)
Decisione di esecuzione (UE) 2023/2134 della Commissione, del 13 ottobre 2023, che autorizza l’immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati da granturco geneticamente modificato MON 87419 in conformità al regolamento (CE) n. 1829/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio (
GU L, 2023/2134, 17.10.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2023/2134/oj
).
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/739/oj
ISSN 1977-0707 (electronic edition)

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La Decisione (UE) 2026/739 riguarda la revoca di autorizzazioni per organismi geneticamente modificati (OGM), in particolare granturco MON 87419, secondo il Regolamento (CE) n. 1829/2003 su alimenti e mangimi geneticamente modificati. Operatori del settore agroalimentare, importatori e distributori devono conoscere questa normativa per verificare la conformità dei prodotti OGM autorizzati nell'Unione europea, mentre le aziende biotech e i titolari di autorizzazioni consultano queste decisioni di esecuzione per comprendere i requisiti di autorizzazione, commercializzazione e revoca degli OGM.