Legge

Legge 521/1995

Misure per la razionalizzazione ed il contenimento della spesa farmaceutica.

Pubblicato: 07/12/1995 In vigore dal: 04/12/1995 Documento ufficiale

Quali misure introduce il Decreto-Legge 521/1995 per il contenimento della spesa farmaceutica?

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Il Decreto-Legge 4 dicembre 1995, n. 521 rappresentava un intervento normativo volto a razionalizzare e contenere la spesa farmaceutica nel sistema sanitario italiano. Si applicava al settore della farmaceutica e riguardava sia i produttori che i distributori di farmaci, nonché le strutture sanitarie pubbliche e private. L'obiettivo era implementare misure di controllo e efficientamento della spesa per i medicinali, un capitolo significativo del bilancio sanitario nazionale. Tuttavia, il decreto è decaduto secondo le procedure ordinarie previste per i decreti-legge, ma i suoi effetti sono stati preservati e mantenuti in vigore dalla Legge 17 gennaio 1997, n. 4, che ha convertito il decreto in legge ordinaria. Questo significa che le disposizioni, pur perdendo formalmente lo status di decreto-legge, hanno continuato a produrre effetti giuridici attraverso la conversione legislativa. Per i professionisti del settore sanitario e farmaceutico, questa normativa rappresenta un precedente importante nella regolamentazione della spesa farmaceutica e nella definizione di criteri di razionalizzazione ancora oggi rilevanti.

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Riferimento normativo

DECRETO-LEGGE 4 dicembre 1995, n. 521

Testo normativo

DECRETO-LEGGE n. 521/1995

# DECRETO-LEGGE 4 dicembre 1995, n. 521

##   Misure  per  la  razionalizzazione  ed  il contenimento della spesa
farmaceutica.

Art. 1 DECRETO DECADUTO; I SUOI EFFETTI SONO STATI FATTI SALVI DALLA L. 17 GENNAIO 1997, N. 4

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Il Decreto-Legge 521/1995 è il riferimento normativo per chi opera nel settore farmaceutico e sanitario in materia di razionalizzazione della spesa farmaceutica, controllo dei costi dei medicinali e politiche di contenimento della spesa pubblica. Consulenti sanitari e aziende farmaceutiche lo consultano per comprendere i vincoli normativi sulla distribuzione e commercializzazione dei farmaci, nonché le misure di efficientamento del sistema farmaceutico nazionale.