Legge

Legge 349/1991

Disposizioni per il rilascio di un certificato complementare di protezione per i medicamenti o i relativi componenti, oggetto di brevetto.

Pubblicato: 04/11/1991 In vigore dal: 19/10/1991 Documento ufficiale

Qual era lo scopo della Legge 349/1991 e quale normativa l'ha sostituita?

Spiegato da FiscoAI

La Legge 349/1991 era una normativa italiana che disciplinava il rilascio del certificato complementare di protezione (CCP) per i medicamenti e i loro componenti protetti da brevetto. Questo strumento giuridico permetteva ai titolari di brevetti farmaceutici di ottenere una protezione aggiuntiva e temporanea oltre la durata ordinaria del brevetto, compensando i tempi lunghi necessari per l'autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci. La legge si applicava specificamente al settore farmaceutico e riguardava le aziende farmaceutiche e i titolari di brevetti che desideravano estendere la loro protezione intellettuale. Tuttavia, questa normativa è stata completamente abrogata dal Decreto Legislativo 10 febbraio 2005, n. 30, che ha introdotto una disciplina più moderna e organica in materia di brevetti e protezione della proprietà intellettuale. Il D.Lgs. 30/2005 ha riordinato e aggiornato la materia, incorporando le disposizioni sul certificato complementare di protezione in un quadro normativo più completo e coerente con la legislazione europea.

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Riferimento normativo

LEGGE 19 ottobre 1991, n. 349

Testo normativo

LEGGE n. 349/1991

# LEGGE 19 ottobre 1991, n. 349

##   Disposizioni  per  il  rilascio  di un certificato complementare di
protezione per i medicamenti o  i  relativi  componenti,  oggetto  di
brevetto.


Art. 1 ((PROVVEDIMENTO ABROGATO DAL D.LGS 10 FEBBRAIO 2005, N. 30 ))

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La Legge 349/1991 riguardava il certificato complementare di protezione (CCP), uno strumento di proprietà intellettuale specifico per i medicamenti brevettati. Commercialisti e consulenti aziendali che operano nel settore farmaceutico devono fare riferimento al D.Lgs. 30/2005 per questioni relative a brevetti, protezione dei farmaci, durata della protezione brevettuale e diritti di esclusiva nel mercato farmaceutico.