Decreto Legislativo

Decreto Legislativo 158/2006

((Attuazione della direttiva 2003/74/CE che modifica la direttiva 96/22/CE del Consiglio, del 29 aprile 1996, concernente il divieto di utilizzazione di talune sostanze ad azione ormonica, tireostatica e delle sostanze beta-agoniste nelle produzioni animali e della direttiva 96/23/CE, del Consiglio, del 29 aprile 1996, concernente le misure di controllo su talune sostanze e sui loro residui negli animali vivi e nei loro prodotti, come modificata da

Pubblicato: 28/04/2006 In vigore dal: 16/03/2006 Documento ufficiale

Quali sono le sostanze vietate nelle produzioni animali secondo il Decreto Legislativo 158/2006 e quali sono le eccezioni consentite?

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Il Decreto Legislativo 158/2006 attua le direttive europee 2003/74/CE, 96/22/CE e 96/23/CE, stabilendo il divieto di utilizzo di sostanze ad azione ormonica, tireostatica e beta-agoniste nelle produzioni animali. La normativa si applica agli animali da azienda (bovini, suini, ovini, caprini, equini, volatili da cortile, conigli e ruminanti selvatici allevati) e mira a garantire la sicurezza alimentare e la salute dei consumatori. Il decreto prevede due eccezioni principali al divieto: il "trattamento terapeutico" (somministrazione a singoli animali per curare disfunzioni della fecondità, problemi respiratori, malattie specifiche) e il "trattamento zootecnico" (sincronizzazione del ciclo estrale, preparazione per impianto di embrioni, inversione sessuale negli animali d'acquacoltura). Entrambi i trattamenti richiedono prescrizione e responsabilità veterinaria. La normativa prevede anche misure di controllo sui residui negli animali vivi e nei loro prodotti, con laboratori nazionali di riferimento (come l'Istituto Superiore di Sanità) incaricati della verifica della conformità.

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Riferimento normativo

DECRETO LEGISLATIVO 16 marzo 2006, n. 158

Testo normativo

DECRETO LEGISLATIVO n. 158/2006 # DECRETO LEGISLATIVO 16 marzo 2006, n. 158 ## <em><strong>((Attuazione della direttiva 2003/74/CE che modifica la direttiva 96/22/CE del Consiglio, del 29 aprile 1996, concernente il divieto di utilizzazione di talune sostanze ad azione ormonica, tireostatica e delle sostanze beta-agoniste nelle produzioni animali e della direttiva 96/23/CE, del Consiglio, del 29 aprile 1996, concernente le misure di controllo su talune sostanze e sui loro residui negli animali vivi e nei loro prodotti, come modificata dal regolamento 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 29 aprile 2004, nonche' abrogazione del decreto legislativo 4 agosto 1999, n. 336.))</strong></em> IL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA Visti gli articoli 76 e 87 della Costituzione ; Vista la legge 18 aprile 2005, n. 62 (legge comunitaria 2004), ed in particolare l'articolo 1, commi 1 e 2, l'articolo 5 e l'allegato B; Visto il decreto legislativo 4 agosto 1999, n. 336 , recante attuazione delle direttive 96/22/CE e 96/23/CE , concernenti il divieto di utilizzazione di talune sostanze ad azione ormonica, tireostatica e delle sostanze beta-agoniste nelle produzioni di animali e le misure di controllo su talune sostanze e sui loro residui negli animali vivi e nei loro prodotti; Vista la direttiva 2003/74/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 settembre 2003 , che modifica la direttiva 96/22/CE del Consiglio , concernente il divieto di utilizzazione di talune sostanze ad azione ormonica, tireostatica e delle sostanze beta-agoniste nelle produzioni animali; Visto il Regolamento (CE) n. 1774/2002 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 3 ottobre 2002 , recante norme sanitarie relative ai sottoprodotti di origine animale non destinati al consumo umano; Visto il Regolamento (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 29 aprile 2004 , relativo ai controlli ufficiali intesi a verificare la conformit&agrave; alla normativa in materia di mangimi e di alimenti e alle norme sulla salute e sul benessere degli animali; Visto il decreto legislativo 27 gennaio 1992, n. 119 , e successive modificazioni; Visto il decreto legislativo 31 marzo 1998, n. 112 ; Vista la preliminare deliberazione del Consiglio dei Ministri, adottata nella riunione del 10 novembre 2005; Acquisito il parere della Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le regioni e le province autonome di Trento e di Bolzano, espresso in data 15 dicembre 2005; Acquisiti i pareri delle competenti Commissioni della Camera dei deputati e del Senato della Repubblica; Vista la deliberazione del Consiglio dei Ministri, adottata nella riunione del 23 febbraio 2006; Sulla proposta del Ministro per le politiche comunitarie e del Ministro della salute, di concerto con i Ministri degli affari esteri, della giustizia, dell'economia e delle finanze, delle politiche agricole e forestali e per gli affari regionali; Emana il seguente decreto legislativo: Art. 1 Campo d'applicazione e definizioni 1. Il presente decreto riguarda il divieto di utilizzazione di talune sostanze ad azione ormonica, tireostatica e delle sostanze (&szlig;)-agoniste nelle produzioni animali, nonch&egrave; le misure di controllo su talune sostanze e sui loro residui negli animali vivi e nei loro prodotti. (( 2. Ai fini del presente decreto si applicano le definizioni previste dal regolamento (CE) n. 178/2002 , dal regolamento (CE) n. 852/2004 , dal regolamento (CE) n. 853/2004 , dal decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193 , dal regolamento (UE) 2016/429 , dal regolamento (UE) 2017/625 , dal regolamento (UE) 2019/6 , dal regolamento (UE) 2019/2090 . Nel presente decreto, qualsiasi riferimento al termine &laquo;azienda&raquo;, deve intendersi riferito al termine: &laquo;stabilimento&raquo; di cui al regolamento (UE) 2016/429 e &laquo;tempo di sospensione&raquo; deve intendersi riferito al termine: &laquo;tempo di attesa&raquo; di cui al decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193 . )) 3. Si intende, inoltre per: a) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; b) animali da azienda: gli animali domestici delle specie bovina, suina, ovina, caprina ed equina, nonch&egrave; i volatili da cortile e i conigli domestici, gli animali selvatici di dette specie e i ruminanti selvatici allevati in un'azienda; c) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; d) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; e) trattamento terapeutico: la somministrazione in conformit&agrave; alle prescrizioni di cui all'articolo 4, ad un singolo animale da azienda di una delle sostanze autorizzate allo scopo di trattare, previo esame dell'animale da parte di un veterinario, una disfunzione della fecondit&agrave;, inclusa l'interruzione di una gravidanza indesiderata, e, per quanto riguarda le sostanze beta-agoniste, in vista dell'induzione della tocolisi nelle vacche al momento del parto nonch&egrave; del trattamento di disfunzioni respiratorie, di malattia navicolare e di laminite e dell'induzione della tocolisi negli equidi; f) trattamento zootecnico: la somministrazione di una delle sostanze autorizzate in conformit&agrave; alle prescrizioni di cui all'articolo 5: 1) ad un singolo animale da azienda, ai fini della sincronizzazione del ciclo estrale e della preparazione delle donatrici e delle ricettrici per l'impianto di embrioni, previo esame dell'animale in oggetto da parte di un medico veterinario; 2) agli animali d'acquacoltura, destinati alla riproduzione a scopo di inversione sessuale, su prescrizione di un veterinario e sotto la sua responsabilit&agrave;; g) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; h) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; i) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; l) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; m) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; n) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; o) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) ; p) laboratorio nazionale di riferimento per i residui: l'Istituto superiore di sanit&agrave; o altro laboratorio pubblico individuato dal Ministero della salute per categorie o gruppi di sostanze o residui; q) ((LETTERA ABROGATA DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27 )) .

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Il Decreto Legislativo 158/2006 è il riferimento normativo per il divieto di sostanze ormoniche, tireostatiche e beta-agoniste nelle produzioni animali, con particolare attenzione a trattamenti terapeutici e zootecnici autorizzati. Veterinari, aziende zootecniche e operatori del settore alimentare lo consultano per comprendere i limiti legali, i tempi di attesa (withdrawal period), i controlli sui residui e le responsabilità nella somministrazione di farmaci agli animali da allevamento.

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