Legge

Legge 381/1993

Modifica dell'articolo 10, comma 3, della legge 4 maggio 1990, n. 107, concernente disciplina per le attivita' trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati.

Pubblicato: 28/09/1993 In vigore dal: 27/09/1993 Documento ufficiale

Qual è l'oggetto del Decreto-Legge 381/1993 e quale è il suo stato normativo attuale?

Spiegato da FiscoAI
Il Decreto-Legge 381/1993, emanato il 27 settembre 1993, aveva l'obiettivo di modificare l'articolo 10, comma 3, della legge 107/1990, che disciplina le attività trasfusionali relative al sangue umano, ai suoi componenti e alla produzione di plasmaderivati. Si trattava di un provvedimento urgente nel settore sanitario, specificamente dedicato alla regolamentazione delle procedure e delle modalità operative per la gestione del sangue e dei suoi derivati. Il decreto riguardava direttamente le strutture sanitarie, i centri trasfusionali e gli enti preposti alla raccolta e al trattamento del sangue. Tuttavia, il decreto è decaduto secondo le normative sulla conversione dei decreti-legge, ma i suoi effetti sono stati preservati e mantenuti in vigore dalla Legge 63/1994 del 28 gennaio 1994, che ha provveduto a convertire il decreto in legge ordinaria, garantendo la continuità normativa nel settore trasfusionale.

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Riferimento normativo

DECRETO-LEGGE 27 settembre 1993, n. 381

Testo normativo

DECRETO-LEGGE n. 381/1993 # DECRETO-LEGGE 27 settembre 1993, n. 381 ## Modifica dell'articolo 10, comma 3, della legge 4 maggio 1990, n. 107, concernente disciplina per le attivita' trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati. Art. 1 DECRETO DECADUTO; I SUOI EFFETTI SONO STATI FATTI SALVI DALLA L. 28 GENNAIO 1994, N. 63

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Il Decreto-Legge 381/1993 rappresenta un intervento normativo nel settore della medicina trasfusionale, affrontando questioni di disciplina delle attività trasfusionali, sangue umano e plasmaderivati. Professionisti del settore sanitario e amministratori di strutture trasfusionali consultano questa normativa per comprendere gli obblighi relativi alla gestione del sangue e dei suoi componenti, nonché le procedure di produzione e distribuzione dei plasmaderivati secondo la normativa italiana.

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