Decreto del Presidente del Consiglio

Decreto del Presidente del Consiglio 81/2011

Regolamento recante modifica al decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 30 marzo 1994, n. 298, recante regolamento di attuazione dell'articolo 4, comma 9, della legge 8 novembre 1991, n. 362, concernente norme di riordino del settore farmaceutico. (11G0121)

Pubblicato: 08/06/2011 In vigore dal: 18/04/2011 Documento ufficiale

Quali sono le materie oggetto della prova attitudinale nei concorsi per l'assegnazione delle sedi farmaceutiche secondo il DPCM 81/2011?

Spiegato da FiscoAI

Il DPCM 81/2011 modifica il precedente regolamento del 1994 ampliando e aggiornando le materie della prova attitudinale per i concorsi di assegnazione delle sedi farmaceutiche. La prova consiste in 100 domande a scelta multipla (5 risposte predisposte) e riguarda ora: farmacologia, farmacognosia, tossicologia, tecnica farmaceutica con riferimenti alla chimica farmaceutica, farmacoeconomia con specifico riferimento alla gestione della farmacia, legislazione farmaceutica, e diritto sanitario inclusa la legislazione dei prodotti di interesse sanitario. Questa modifica risponde all'esigenza di adeguare i contenuti dell'esame alle nuove attività svolte dal farmacista in farmacia, come previsto dal decreto legislativo 153/2009 che ha introdotto nuovi servizi erogati dalle farmacie nel Servizio sanitario nazionale. La prova ha una durata massima di un'ora e trenta minuti, e si considera idoneo il candidato che consegue almeno 37,5 punti (0,1 punti per ogni risposta esatta per commissario).

Generato da AI su documenti ufficiali. Non costituisce consulenza legale o fiscale.

Riferimento normativo

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 aprile 2011, n. 81

Testo normativo

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI n. 81/2011

# DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 aprile 2011, n. 81

## Regolamento recante modifica al decreto del Presidente del  Consiglio
dei Ministri 30 marzo 1994, n. 298, recante regolamento di attuazione
dell'articolo 4, comma 9,  della  legge  8  novembre  1991,  n.  362,
concernente norme di riordino del settore farmaceutico. (11G0121) 


IL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI Vista la legge 8 novembre 1991, n. 362 , recante norme di riordino del settore farmaceutico; Visto, in particolare, l'articolo 4, comma 9, il quale prevede che la composizione della commissione giudicatrice per l'assegnazione delle sedi farmaceutiche, i criteri per la valutazione dei titoli e l'attribuzione dei punteggi, le prove di esame e le modalit&agrave; di svolgimento del concorso sono fissati con decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri; Visto il decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 30 marzo 1994, n. 298 e successive modificazioni; Visto il decreto legislativo 3 ottobre 2009, n. 153 , recante: &laquo;Individuazione di nuovi servizi erogati dalle farmacie nell'ambito del Servizio sanitario nazionale, nonch&egrave; disposizioni in materia di indennit&agrave; di residenza per i titolari di farmacie rurali, a norma dell' articolo 11 della legge 18 giugno 2009, n. 69 &raquo;; Ritenuto necessario modificare le materie delle domande previste per la prova attitudinale dei concorsi per l'assegnazione delle sedi farmaceutiche, per far s&igrave; che tengano maggiormente conto anche delle nuove attivit&agrave; del farmacista in farmacia; Visto l' articolo 17, comma 3, della legge 23 agosto 1988, n. 400 ; Udito il parere del Consiglio di Stato espresso dalla Sezione consultiva per gli atti normativi nell'Adunanza dell' 8 novembre 2010; Su proposta del Ministro della salute; Adotta il seguente regolamento: Art. 1 1. Al decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 30 marzo 1994, n. 298 , sono apportate le seguenti modificazioni: a) all'articolo 7, comma 1, le parole &laquo; farmacologia, tecnica farmaceutica - anche con riferimenti alla chimica farmaceutica - e legislazione farmaceutica &raquo; sono sostituite dalle seguenti: &laquo;farmacologia; farmacognosia; tossicologia; tecnica farmaceutica, anche con riferimenti alla chimica farmaceutica; farmacoeconomia, con specifico riferimento alla gestione della farmacia; legislazione farmaceutica; diritto sanitario, ivi inclusa la legislazione dei prodotti di interesse sanitario.&raquo;. Il presente decreto, munito del sigillo dello Stato, sar&agrave; inserito nella Raccolta ufficiale degli atti normativi della Repubblica italiana. &Egrave; fatto obbligo a chiunque spetti di osservarlo e di farlo osservare. Roma, 18 aprile 2011 Il Presidente del Consiglio dei Ministri Berlusconi Il Ministro della salute Fazio Visto, il Guardasigilli: Alfano Registrato alla Corte dei conti il 20 maggio 2011 Ufficio controllo preventivo sui Ministeri dei servizi alla persona e dei beni culturali, registro n.7, foglio n. 43 Avvertenza: Il testo delle note qui pubblicato &egrave; stato redatto dall'amministrazione competente per materia, ai sensi dell'art. 10, commi 2 e 3 del testo unico delle disposizioni sulla promulgazione delle leggi, sull'emanazione dei decreti del Presidente della Repubblica e sulle pubblicazioni ufficiali della Repubblica italiana, approvato con D.P.R. 28 dicembre 1985, n. 1092 , al solo fine di facilitare la lettura delle disposizioni di legge modificate o alle quali &egrave; operato il rinvio. Restano invariati il valore e l'efficacia degli atti legislativi qui trascritti. Note alle premesse: - Il testo dell' art. 4, comma 9, legge 8 novembre 1991, n. 362 , &egrave; il seguente: &laquo;9. La composizione della commissione giudicatrice, i criteri per la valutazione dei tioli e l'attribuzione dei punteggi, le prove di esame e le modalit&agrave; di svolgimento del concorso sono fissati con decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri, da emanarsi entro centottanta giorni dalla data di entrata in vigore della presente legge.&raquo;. - Il decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 30 marzo 1994, n . 298, concerne &laquo;Regolamento di attuazione dell' art. 4, comma 9, della legge 8 novembre 1991, n. 362 , concernente norme di riordino del settore farmaceutico&raquo;. - Il testo dell' art. 17, comma 3, della legge 23 agosto 1988, n. 400 (Disciplina dell'attivit&agrave; di Governo e ordinamento della Presidenza del Consiglio dei Ministri) &egrave; il seguente: &laquo;3. Con decreto ministeriale possono essere adottati regolamenti nelle materie di competenza del Ministro o di autorit&agrave; sottordinate al Ministro, quando la legge espressamente conferisca tale potere. Tali regolamenti, per materie di competenza di pi&ugrave; Ministri, possono essere adottati con decreti interministeriali, ferma restando la necessit&agrave; di apposita autorizzazione da parte della legge. I regolamenti ministeriali ed interministeriali non possono dettare norme contrarie a quelle dei regolamenti emanati dal Governo. Essi debbono essere comunicati al Presidente del Consiglio dei Ministri prima della loro emanazione.&raquo;. Note all'art. 1: - Si riporta il testo dell' art. 7 del decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 30 marzo 1994, n. 298 , come modificato dal presente regolamento: &laquo;Art. 7 (Prova attitudinale). - 1. La prova attitudinale si articola in cento domande, riguardanti le seguenti materie: farmacologia, farmacognosia, tossicologia; tecnica farmaceutica, anche con riferimenti alla chimica farmaceutica; farmaco economia, con specifico riferimento alla gestione della farmacia; legislazione farmaceutica; diritto sanitario, ivi inclusa la legislazione dei prodotti di interesse sanitario. Il candidato deve indicare la risposta esatta fra le cinque gi&agrave; predisposte.&raquo;. 2. Le domande, con le relative risposte, sono estratte a sorte dalla commissione esaminatrice fra le tremila predisposte ogni due anni dal Ministero della sanit&agrave;, su proposta di una commissione nominata dal Ministro e pubblicata nella Gazzetta Ufficiale, unitamente alle relative risposte. 2-bis. La commissione esaminatrice adotta le misure necessarie ad impedire che i candidati possano risalire al numero d'ordine con il quale le domande sorteggiate sono state pubblicate nella Gazzetta Ufficiale. 3. Finch&egrave; il Ministero della sanit&agrave; non provveda all'adempimento di cui al comma 2, le domande della prova attitudinale sono predisposte dalla commissione esaminatrice con modalit&agrave; che assicurino la segretezza e la casualit&agrave; della scelta. 4. Per la prova &egrave; concesso un tempo non superiore a un'ora e trenta minuti. 5. A ciascuna risposta esatta sono attribuiti 0,1 punti per commissario. Son considerate sufficienti, ai fini della idoneit&agrave;, le prove, dei candidati che conseguono almeno 37,5 punti.&raquo;.

Hai domande su questa normativa?

FiscoAI analizza Decreto del Presidente del Consiglio 81/2011 e risponde alle tue domande fiscali con citazioni precise.

Prova gratis Vai alla dashboard

Il DPCM 81/2011 è il riferimento normativo per chi opera nel settore farmaceutico e deve comprendere i criteri di selezione per l'assegnazione delle sedi farmaceutiche, la composizione della commissione giudicatrice e le modalità concorsuali. Farmacisti, ordini professionali e amministrazioni sanitarie lo consultano per questioni relative a farmacoeconomia, gestione della farmacia, legislazione farmaceutica e diritto sanitario, nonché per l'aggiornamento delle competenze richieste nel settore farmaceutico pubblico e privato.